Антагоніст рамуцирумабів для солідних пухлин

Англійська назва: ramucirumab

Номер CAS: 947687-13-0

Молекулярна формула

Молекулярна вага: 0

Einecs ні

Пов’язана категорія: наркотична речовина; MAB 17; хімічний реагент

структурна формула

Природа рамолумабу

Умови зберігання: Зберігайте на -20 C

Розчинність: розчинена в диметилсульфоксиді

Форма: рідина

Колір: безбарвний до блідо -жовтого

Цілеспрямований препарат

Реммовумаб - це інгібітор ангіогенезу, розроблений та вироблений Елі Ліллі та затверджений FDA у квітні 2014 року для непрацездатної резекції (непридатного) раку та у пацієнтів з розповсюдженням пухлини (метастази) після лікування фторопіримідином або препаратами платину. Це антагоніст рецептора 2-рецептора 2 рецептора рецептора рецептора рецептора 2, що запобігає лігандам рецептора рецептора рецептора Ve GF та GF GF, від рецептора рецептора 2-го рецептора, і від того, що запобігає активації рецептора 2-го рецептора 2 покоління.

Реморумаб, цільовий препарат, який називається підходящим для китайців, оскільки він був затверджений для трьох типів пухлин з високою захворюванням у Китаї, раку шлунка, раку легенів та колоректального раку, але препарат недоступний у Китаї.

Історія схвалення FDA рамолумабу

2014.4fda схвалення ролюмабу при раку шлунка

2014.11FDA затверджено рамолумаб у поєднанні з паклітакселом для запущеного раку шлунка після хіміотерапії

2014.12fda затверджено ролюмаб для хімічного книгу інвазивного недрібноклітинного раку легенів

2015.4FDA схвалення рамолумабу та Фолфірі для лікування другого ряду метастатичного колоректального раку

2019.5 Remoxumab став першим, що затверджене FDA, затвердженим біомаркерами, керованою терапією раку печінки

Фармакологічна дія

This drug is a vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) antagonist, which binds specifically to VEGFR2 and blocks the binding of VE GF R ligands (VE GF-AChemicalbook, VE GF-C, VE GF-D) to VEGFR2, thus inhibiting the activation of ligand VEGFR2 and then inhibiting the ligand-induced proliferation and migration of human endothelial клітини.

Фармакокінетика

Згідно з фармакокінетичним аналізом популяції, фармакокінетичні параметри були схожими на рак шлунка, хворих на рак, NSCLC та MCRC після використання цього препарату. Середній зазор був 0. 015 л/год, а середній термінальний період напіввиведення становив 14 днів. Згідно з аналізом фармакокінетики популяції, середня стаціонарна концентрація плазми легкого, помірного та важкого порушення нирок (CCR 60-89 мл/minchemicalbook, 30-59 мл/хв, 15-29 ml/хв відповідно) порівняно з нормальною функцією Renal [creatinine Clearing (CCCR) 90). Порівняно з нормальним ЛФ (загальний білірубін у 3 рази ULN).

Клінічне застосування

1. Для запущеної або метастатичної аденокарциноми шлунка аденокарцинома гастроезофагеального стику із захворюванням, що прогресує під час хіміотерапії з фторопіримідином або хіміотерапією на основі платини, самостійно або в поєднанні з паклітакселом.
2. Метастатичний недрібноклітинний рак легені (NSCLC) для прогресування захворювання під час хіміотерапії, що містить платину, у поєднанні з доцетакселом.
3. Метастатичний колоректальний рак (MCRC) для прогресування захворювання під час або після хіміотерапії з бевацизумабом, оксаліплатином та фторопіримідином, у поєднанні з режимом Фольфірі (іринотекан, лейковорін, 5- флуорорацил).

Неупереджено ефект

1.Кардіоваскулярна система

① Одиничне використання: гіпертонія, артеріальна тромбоемболія (включаючи інфаркт міокарда, зупинка серця, цереброваскулярна аварія, ішемія головного мозку).

② У поєднанні з паклітакселом: гіпертонія.

③ Асоційована з Docetaxa: гіпертонія.

④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: гіпертонія.

2. МЕТАБОЛІЧНА / ендокринна система

① Один: гіпонатріємія.

② У поєднанні з паклітакселом: гіпоальбумінемія.

③ Поєднання з Docetaxa: Гіпонатріємія.

④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: гіпоальбумінемія, підвищення рівня тиротропіну (ТТГ).

3. Репріраторна система

① Один: носовий кровотечі.

② У поєднанні з паклітакселом: епістаксис.

③ Поєднання з Docetaxa: епістаксис, легеневий крововилив, пневмонія.

4. ОГНІТАЛ

① Один: протеїнурія.

② У поєднанні з паклітакселом: Proteinuria.③ Використання з доцетакселом: Альбумінурія.④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: протеїнурія, нефротичний синдром.

5.Ммунна система проти цього антитіла до лікарських засобів (включаючи нейтралізуючі антитіла) позитивні.

6. Неврологічне використання поодинці: головний біль, оборотний синдром задньої лейкоенцефалопатії (RPLS).

7.

① Поодинці: діарея, непрохідність кишечника, перфорація шлунково -кишкового тракту.

② У поєднанні з паклітакселом: діарея, шлунково -кишкова кровотеча, стоматит, шлунково -кишкова перфорація.

③ У поєднанні з хімічною книгою доцетакселу: стоматит, мукозит.

④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: діарея, зниження апетиту, стоматит, перфорація шлунково -кишкового тракту, непрохідність кишечника, шлунково -кишкова кровотеча.

8.

① Анемія, нейтропенія.

② У поєднанні з паклітакселом: нейтропенія (включаючи фебрильну нейтропенію), тромбоцитопенію, сепсис.

③ Поєднання з доцетакселом: Нейтрофільна хімічна книга цитопенії (включаючи фебрильну нейтропенію), тромбоцитопенії.

④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: нейтропенія (включаючи фебрильну нейтропенію), тромбоцитопенію.

9. шкіра

① Один: шкірна висип.

② У поєднанні з протоколом Фолфірі: сенсорна втрата пальмиплантів синдрому еритеми.

10.Eye та Pococa використання: сльози.

11. Інший

① Один: реакція інфузії.

② У поєднанні з паклітакселом: втома, слабкість та периферичний набряк.

③ У поєднанні з доцетаксом: втома, слабкість, периферичний набряк, реакція інфузії.

④ У поєднанні з протоколом Фолфірі: периферичний набряк.

Інформація про безпеку

Дані токсичної речовини: 947687-13-0 (дані небезпечних речовин)

Популярні Мітки: Антагоніст рамуцирумабу для солідних пухлин, антагоніст рамкурумабу для постачальників солідних пухлин Китай