Опис продукції
Англійська назва: Меполізумаб
Номер CAS: 196078-29-2
Молекулярна формула
Молекулярна вага: 0
Einecs ні
Пов’язана категорія: наркотична речовина; хімічний реагент
Файл моль: моль -файл
Конституційна формула
Природа Меболізумаба
Умови зберігання: Зберігайте на -20 C
Форма: рідина
Колір: безбарвний до блідо -жовтого
Використання та синтез полісумабу
Антитіла до важкої еозинофільної астми
4 листопада 2015 року FDA затвердила ін'єкцію MAB GlaxoSmithKline, мемепімумаб (меполізумаб), що продається як Nucala. Мейполізумаб - це експериментальне повністю гуманізоване моноклональне антитіло, яке спеціально націлює інтерлейкін 5 (il -5) для лікування важкої еозинофільної астми. IL -5 - це цитокін, який регулює ріст, активацію та виживання еозинофілів (білих хімічних книжок) і може надавати важливі сигнали для міграції еозинофілів з кісткового мозку до легенів та інших органів. Meibolumab зв'язується з людським il -5, блокує зв'язування IL -5 з рецепторами поверхні еозинофілів на інгібування зв'язування IL -5 на рецептор може зменшити втілення в крові, тисси, що вписуються.
Механізм дії
Активний інгредієнт мепоболумабу Nucala - це меполізумаб, повністю гуманізований моноклональний антитіло, яке спеціально орієнтується на інтерлейкін 5 (IL -5). IL -5 - це цитокін, який регулює ріст, активацію та виживання еозинофілів (лейкоцитів) і може надавати важливі сигнали для міграції еозинофілів від кісткового мозку до хімічного книгу легенів та інших органів. Meipolizumab Nucala зв'язується з людським il -5 і блокує зв'язування IL -5 до рецепторів поверхневих рецепторів еозинофілу. Інгібування ефекту, що зв'язує рецептор IL -5 таким чином, здатний знизити рівні еозинофілів у крові, тканині та мокроті, які, в свою чергу, здатні зменшити запалення, опосередковане еозинофілами.
Цільове місце
Інтерлейкін -5
Використання
Mempilumab (Mepolizumab), торгова назва Nucala, була затверджена FDA у листопаді 2015 року для лікування важкої та еозинофільної фенотипічної астми у пацієнтів віком від 12 років і старше, ставши першим ІЛ -5 антитілом до отримання, затверджених FDA, і 3 грудня. 2017 рік, FDA схвалив захворювання на лікування гранульоми еозинофільної еозинофільної Вегенера (EGPA), ставши першим біологічним продуктом, який лікував захворювання.
Інформація про безпеку
Інформація про MSDS
Популярні Мітки: Монноклональне антитіло до меполізумабу при важкій астмі, моноклональному антитіла з меполізумабу в Китаї для важких постачальників астми
