Опис продукції
Англійська назва: panitumumab
Номер CAS: 339177-26-3
Молекулярна формула
Молекулярна вага: 0
Einecs ні
Пов’язана категорія: наркотична речовина
Реагент моль: файл моль -файлу
Конституційна формула
Panitumumab Properties
Умови зберігання: Зберігайте на -20 C
Форма: рідина
Колір: безбарвний до блідо -жовтого
Метод використання та синтезу панітумумабу
Резюме
Панітумумаб - це перше повністю гуманізоване моноклональне антитіло, спрямоване на епідермальний рецептор фактора росту (EGFR). EGFR зазвичай допомагає регулювати ріст клітин у людини, але він також стимулює ріст ракових клітин. EGFR присутній на поверхні ракових клітин, і коли білки асоціюються з EGFR, активується EGCHEMICALBOOKFR, наприклад, епідермальний фактор росту (EGF) або трансформуючий фактор росту A (TGF-альфа). Поєднання змінило морфологію EGFR та стимулював ріст пухлинних клітин. Панітумумаб з EGFR запобігає його зв'язуванню з EGF або TGF-альфа, тим самим блокуючи ріст ракових клітин.
Клінічне застосування
Панітумаб - це метастатичний хімічний книжок колоректального раку з позитивною експресією та прогресуванням EGFR після хіміотерапії фторурацилом, оксаліплатином та іринотеканом. Для метастатичного колоректального раку з позитивною експресією рецептора фактора росту (EGFR) та невдалою хіміотерапією, що містить фторурацил, оксаліплатин та іринотекан.
Поєднання з фторурацилом, лейковіном та оксаліплатином (режим Folfox4) як режим першого ряду для метастатичного колоректального раку з KRA дикого типу.
Поєднання з фторурацилом, лейковоріном та іринотеканом (режим Фольфірі) як режим другої лінії для метастатичного колоректального раку з КРА дикого типу після хіміотерапії, що містить фторурацил.
Біоактивність
Panitumumab (panitumumab) - це моноклональне антитіло IgG 2 з високою спорідненістю до EGFR. Panitumumab (Panitumumab) був розроблений з використанням технології Xenomouse Abgenix як повністю гуманізованого моноклонального антитіла з хімічного книгу без будь -якого білка миші. Імунна система людини може розпізнавати білки миші в химерних антитілах, тим самим викликаючи імунні реакції, такі як реакції інфузії, алергічні реакції та алергічні реакції. І повністю гуманізовані моноклональні антитіла можуть зменшити такі імунні реакції, забезпечуючи ефективну терапію.
Клінічні дослідження
Виживаність без прогресування та загальна виживаність були значно довшими у групі, обробленій панітумумабом (панітумумаб). Порівняно з хіміотерапією плюс режим Авастин, додавання хімічної книги panitumumab (panitumumab) до схеми хіміотерапії першої лінії не вдалося досягти виживання -- без прогресування, первинної кінцевої точки випробування. Однак пацієнтів, рандомізованих до групи лікування панітумумабу, можна продовжити на 10 місяців.
Неупереджено ефект
- Легеневий фіброз - це найбільш серйозне ускладнення панітумумабу. Під час ліків функцію легенів слід регулярно контролювати, а рентген слід виконувати. Після того, як трапляється легеневий фіброз, препарат слід негайно зупинити.
- Якщо висип з’являється приблизно через 30 хвилин після ліків, дексаметазон 5 мг може бути введений внутрішньовенно.
- Глибокий венозний тромбоз та тромбофлебіті були помічені в серцево -судинній системі.
- Дихальний кашель (9% до 14%), задишка та легеневий фіброз (<1%).
- Шлунково -кишковий хейліт (2%до 7%), стоматит (7%), відсутність апетиту (9%), нудота (23%, помірна до важкої 1%), блювота (19%, помірна до важкої 2%) хімічної книги, болі в животі (25%, помірна до виражених 7%), 21%, мірація до 3%), діапазон 58%) Неінфекційне запалення слизової оболонки шлунка (6%).
Інформація про безпеку
Інформація про MSDS
Популярні Мітки: моноклональне антитіло до раку, Китай Панітумумаб моноклональне антитіло для раку, Китай Панітумумаб для постачальників раку панітумумаб
