Cisatracurium resilate скелетні м’язи релаксант

Англійська назва: cisatracurium besylate

Номер CAS: 96946-42-8

Молекулярна формула: C53H72N2O12.2C6H5O3S

Молекулярна вага: 1243.49

Номер EINECS: 620-579-9

Пов’язана категорія

Фармацевтична сировина; Хімічні продукти - органічні хімічні речовини; Проміжний; Сировина; Фармацевтична сировина; Медичні м’язи релаксанти; Фармацевтичні проміжні продукти; Маленький інгібітор молекули; Аналітичні реагенти - довідкові продукти; Медична сировина; Нервово -м’язовий блокуючий засіб; Ароматичні речовини; Гетеро хімічні цикли книги; Проміжні та тонкі хімічні речовини; Фармацевтичні препарати; Інші API; Анальгетичні серії; Інгредієнти; Проміжні продукти фармацевтичних, пестицидів та барвників; Хімічні матеріали; Фармацевтична сировина; Домішка; Хімічний реагент

Моль -файл: 96946-42-8. Mol

Структурна формула:

Властиво

Точка плавлення: 90-93

Умови зберігання: запечатано в сухому, зберігайте у морозилці, під -20 ступеня

Розчинність: розчинність у воді становить 1 мг/мл

Форма: порошок

Колір: Білий

Inckikey: xxzsqovsebapgs-uhfffaoysa-l

М'язовий релаксант

Бензолсульфонат цисатакурію, бензенсульфонатна форма атакурію, є нервово -м’язовим блокатором, який зв'язується з холінергічними рецепторами на моторній кінцевій панелі для антагонізації дії ацетилхоліну, що призводить до конкурентного нейромускулярного ефекту блоку, подібної до тубукокурину, з набором 1 хвилини та часткою 15 хвилин. Терапевтична доза не впливає на функцію серця, печінки та нирок. Немає накопичення. У великих дозах хімічна книга може сприяти вивільненню гістаміну. Використовується для розслаблення м’язів або контрольного дихання під час операції. Порівняно з основними клінічними м'язовими релаксантами, цизатракюріум-бенсуля має характеристики метаболізму за допомогою непечінкових та не-ренальних шляхів та серцево-судинної стабільності, а ефект м'язів релаксанта в 3 рази сильніший за атракюрію, без серцево-судинних побічних ефектів. В основному він підходить для загальної анестезії, і його можна широко застосовувати в інтубації трахеї, дисфункції печінки та нирок, серцево -судинній хірургії та літніх та дитячих пацієнтів.

Порівняно з атакурієм, цей продукт не має несприятливого ефекту від залежного від дози вивільнення гістаміну. Недолік полягає в тому, що пацієнтів з порушенням печінки та нирок слід застосовувати обережно.

Оскільки препарат вперше був проданий у Великобританії у 1996 році, зарубіжні країни поступово замінили бромід векуронію та атакуронію, ставши основним потіком клінічних м'язових релакантів.

Ринкові умови

Ін'єкція бензолу сульфонічного шун -атакурію Glaxosmithkline (GlaxoSmithkline) співпрацює з лабораторіями Abbott (Abbotchemicalbooktlaborators) Дослідження та розростання наркотиків до деполяризації релаксації скелетних м’язів. Він був вперше випущений у Великобританії у серпні 1995 року.

Продукт послідовно в 1996 році, Німеччині, Франції та Італії та інших європейських країнах у 2004 році, продукт, імпортований до Китаю, власник Aspenpharmatradinglimited, виробники Glaxosmithklinhemicalbookemanufacturingspa (Італія), Ning/Nimbex Commodity під назвою Game Machine, специфіки 2 мг/мл (2,5 ML: 5 MG, 5 ML: мг). Продукт ще не доступний в Японії.

Фармакологічна дія

Механізм дії цизоленсульфоатракурію схожий на хлорид тубокурину, але цей продукт є недеполяризуючим м'язовим релаксантом, в основному блокуючи провідність нервового імпульсу, так що м'язовий релаксація може вивільняти гістамін, але він менший, ніж тубокурин, і його характеристики швидко напередодні, високий м'язовий релакант.

Фармакокінетика

Після ін'єкції в тканину організму цей продукт швидко чинить фармакологічні ефекти на цільовому місці, може перетинати плаценту та потрапити в кровообіг плода.

Клінічне застосування

Бенсулат Cisatracurium підходить для інтубації трахеї, механічної вентиляції та різних операцій, які потребують розслаблення скелетних м’язів. Atracurium, завдяки своєму довгому періоду напіввиведення та низької залежності від елімінації Хаффмана, робить його придатним для тривалої операції та підтримання розслаблення м’язів у пацієнтів з інтенсивної терапії.

Бензенсульфонат

CIS-Atracurium-один із ізомерів 1 0 atracurium і становить близько 15% від загальної суміші Atracurium. Це бензил ізохінолін, який не диполяризований м’яз, як батько. ED95 CIS-ATRACURIUM становив 0,05 мг/кг, а титр м'язового релаксанта становив 3 ~ 5 разів більше, ніж атракюрію. Його розчинність ліпідів низька, вона безпосередньо не гідролізована неспецифічною естеразою в плазмі, а 80% інактивується деградації Гофмана. Немає ефекту вивільнення гістаміну, і частота алергічної реакції низька. Клінічні дані показали, що не було ознака вивільнення гістаміну у здорових пацієнтів, які перенесли виборчу хірургію після швидкої внутрішньовенної інфузії 8 × ED95 хімічної книги з цис-атракюрієм. Atracurium 2 × ED95 має ефект вивільнення гістаміну. Вплив на серцево -судинну функцію легкий. Метаболітів мало, продукт розкладання цис-атракюрію N-метилтетрагідропапаверін становить приблизно від 1/3 до 1/10 від еквівалентної дози атакурію, і тривале застосування не спричинить судму через високу концентрацію плазми. Він може бути використаний для ендотрахеальної інтубації та підтримання розслаблення м’язів під час загальної анестезії, особливо для наркозу пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю. Ця інформація була відредагована хімічним книгою Xiaonan (2015-09-17).

Стабільність

Sealed, dark, 2 ~ 8℃ store, do not freeze. The original injection is light yellow to yellowish green and clear. Store at room temperature for 3 to 6 weeks. After opening and diluting, it should not be used again >24h.

Використання

Недоляризуючий нервово-м’язовий блокатор.

Інформація про безпеку

Небезпечні товари Марк: T

Код категорії небезпеки: 25-36

Примітка безпеки: 45

Транспортний код небезпечних товарів: un 2811 6. 1 / pgiii

WGK Німеччина: 3

Митний код: 29145090

Популярні Мітки: Cisatracurium resilate скелетні м’язи релаксанта, Китай Цісатракуріум, що розберуть скелетні м’язи -постачальники релаксантів